功能性食品在如今的大健康市場(chǎng)中占據(jù)了一定的地位，許多品牌都選擇依靠專(zhuān)業(yè)的健康食品生產(chǎn)廠家成熟的技術(shù)與豐富的經(jīng)驗(yàn)來(lái)完成產(chǎn)品的生產(chǎn)。下面簡(jiǎn)要介紹白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工產(chǎn)品方案及所需手續(xù)。

　　白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工產(chǎn)品方案

　　1. 配方設(shè)計(jì)：核心原料為白術(shù)(主要活性成分如白術(shù)內(nèi)酯、白術(shù)多糖)、薏仁(薏苡仁油、薏苡仁多糖)。還可以適當(dāng)添加茯苓、赤小豆等傳統(tǒng)藥食同源食材增強(qiáng)功效，或根據(jù)市場(chǎng)調(diào)研調(diào)整配方(如添加益生菌、膳食纖維等)。

　　2. 劑型與規(guī)格：選擇膠囊劑型(建議植物膠囊或明膠膠囊，避免過(guò)敏原)。在保健食品代加工行業(yè)，膠囊使用0#和00#兩種。起訂量為30萬(wàn)粒。

　　3. 包裝與標(biāo)識(shí)：膠囊可以選擇瓶裝和泡罩壓板的包裝形式，包裝材料需符合GB 4806食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)簽需標(biāo)注產(chǎn)品名稱(chēng)、配料表、功效成分及含量、適宜人群、食用方法、警示語(yǔ)(保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病)、生產(chǎn)許可證編號(hào)等。

　　白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工法規(guī)手續(xù)與合規(guī)要求

　　1.原料合規(guī)性：選用優(yōu)質(zhì)的白術(shù)、薏仁原料，原料供應(yīng)商需提供經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、檢測(cè)報(bào)告(重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物指標(biāo))。

　　2.產(chǎn)品備案/注冊(cè)：根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，若配方為傳統(tǒng)中藥材組合且功效符合《保健功能目錄》，可申請(qǐng)備案(省局審批)。若添加新原料或聲稱(chēng)新功效，需進(jìn)行注冊(cè)(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局審批)，需提供安全性評(píng)估報(bào)告、穩(wěn)定性試驗(yàn)、功效驗(yàn)證報(bào)告(動(dòng)物/人體試驗(yàn))。

　　3.生產(chǎn)資質(zhì)：代加工廠需具備SC(食品生產(chǎn)許可)資質(zhì)，生產(chǎn)范圍包含“保健食品”，同時(shí)還要具備GMP十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間。簽訂委托生產(chǎn)合同，明確雙方責(zé)任(原料供應(yīng)、質(zhì)量控制、標(biāo)簽審核等)。

　　4.標(biāo)簽審核：標(biāo)簽設(shè)計(jì)需通過(guò)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管局審核，確保符合GB 7718《預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》及保健食品專(zhuān)項(xiàng)規(guī)定。

　　5.其他文件：若使用自有品牌，還需要商標(biāo)注冊(cè)證明;產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(出廠檢驗(yàn)、第三方檢測(cè)報(bào)告);如使用進(jìn)口原料，還需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單、入境檢疫證明。

　　白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工需要品牌方了解產(chǎn)品方案，再準(zhǔn)備所需的手續(xù)，與可靠的生產(chǎn)廠家合作，產(chǎn)出品質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品。專(zhuān)業(yè)的代工企業(yè)可以提供健字號(hào)食品、普通食品、特膳食品OEM貼牌定制一站式服務(wù)。